واشنطن ـ اليمن اليوم
وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على عقار جديد موجه لعلاج البالغين من مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد، ولديهم طفرة جينية محددة.
ووفقا للهيئة، فإن عقار "Tibsovo" الجديد، يعتبر أول علاج موجه لمرض سرطان الدم النخاعي أو ما يعرف باللوكيميا، تدخل فيه تركيبة تمنع تقدم المرض وتحد من انتشاره، وذلك عبر تفاعل مواد الدواء مع بعض الجزيئات التي تساهم في نمو وانتشار السرطان.
وقد حددت فاعلية وسلامة العقار الجديد، بعد خضوع 174 مريضا بالغا له يعانون المرض.
وبينت التجارب أن 37% من أصل 110 مرضى كانوا بحاجة في بداية الدراسة لنقل الدم أو الصفائح الدموية لهم بشكل دوري، وأنهم أصبحوا بفضل العقار الجديد غير محتاجين لها لمدة 56 يوما على الأقل.