أقرت الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير، عقار “مايلوتراج” الذي أنتجته شركة فايزر لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد، لتعيد الترخيص بدواء جرى سحبه من الأسواق في عام 2010.

وتم السماح بالدواء لعلاج بالغين جرى تشخيص حالاتهم حديثا بالإصابة بسرطان الدم النخاعي (لوكيميا)، والأورام التي تنتج الأجسام المضادة سي.دي 33، والمرضى الذين تعرضوا لانتكاسة أو لم يستجيبوا للعلاج الأولي.

وقالت الإدارة “إن العقار الجديد يحتوي على تحذير لأنه قد يسبب تلفا كبيرا أو قاتلا للكبد، وانسداد أوردة الكبد.

ومن المعتقد أن يعمل عقار مايلوتراج على نقل العامل المضاد للأورام إلى خلايا سرطان الدم النخاعي، التي تنتج الأجسام المضادة سي.دي 33 مما يمنع نمو خلايا سرطانية، ويؤدي إلى موت الخلية.